CLARITHROMYCINE ABBOTT 25 mg/ml, granulés pour suspension buvable
Composition en substances actives
Granulés
Composition pour 1 ml de suspension buvable reconstituée
clarithromycine
25,00 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ABBOTT BIOLOGICALS BV
Depuis le : 04/06/2020
Données administratives
Date de l'autorisation : 30/12/1997
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
345 666-3 ou 34009 345 666 3 9
1 flacon(s) en verre de 60 ml avec seringue pour administration orale en polypropylène polyéthylène ( abrogée le 27/09/2012)
Déclaration de commercialisation non communiquée ABROGEE le : 27/09/2012
345 668-6 ou 34009 345 668 6 8
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 ml avec seringue(s) pour administration orale polypropylène polyéthylène
Déclaration de commercialisation non communiquée
345 669-2 ou 34009 345 669 2 9
1 flacon(s) en verre de 100 ml avec seringue pour administration orale polypropylène polyéthylène ( abrogée le 27/09/2012)
Déclaration de commercialisation : 07/09/1998 ABROGEE le : 27/09/2012
345 670-0 ou 34009 345 670 0 1
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 ml avec seringue(s) pour administration orale polypropylène polyéthylène
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/05/2016