RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 513 707 1
Dénomination de la spécialité
  FEGENOR 140 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
fénofibrate 140 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  PROVEPHARM Depuis le : 29/12/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 13/09/2001 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  357 600-2 ou 34009 357 600 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  357 601-9 ou 34009 357 601 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 15/04/2003
  373 027-1 ou 34009 373 027 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 21/05/2007