RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 514 593 3
Dénomination de la spécialité
  FENOFIBRATE EG 200 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
fénofibrate 200 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 26/07/2000
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 26/07/2000 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  354 860-3 ou 34009 354 860 3 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  354 862-6 ou 34009 354 862 6 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 15/01/2001
  373 907-1 ou 34009 373 907 1 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 18/11/2008