Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 515 605 0 Dénomination de la spécialité   AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE KABI 500 mg/50 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion Composition en substances actives   Poudre Composition pour un flacon   amoxicilline 500 mg   sous forme de : amoxicilline sodique     acide clavulanique 50 mg   sous forme de : clavulanate de potassium   Titulaire(s) de l'autorisation   FRESENIUS KABI FRANCE SA Depuis le : 22/12/2017 Données administratives   Date de l'autorisation : 22/12/2017 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 500 mg + 50 mg - AUGMENTIN 500 mg/50 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion (I.V.). Date de première publication sur le site : 30/03/2018 Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   278 530-1 ou 34009 278 530 1 2 1 flacon(s) en verre de 15 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   278 531-8 ou 34009 278 531 8 0 5 flacon(s) en verre de 15 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   278 532-4 ou 34009 278 532 4 1 10 flacon(s) en verre de 15 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   586 636-5 ou 34009 586 636 5 9 50 flacon(s) en verre de 15 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée

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