RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 515 733 0
Dénomination de la spécialité
  AMLODIPINE SUN 5 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
amlodipine 5,00 mg
 
sous forme de : bésilate d'amlodipine  
Titulaire(s) de l'autorisation
  SUN PHARMA France Depuis le : 16/10/2020
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 01/03/2007 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  379 158-0 ou 34009 379 158 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 24/08/2007
  379 159-7 ou 34009 379 159 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 22/10/2008
  570 665-0 ou 34009 570 665 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée