CEFACLOR MYLAN 125 mg/5ml, poudre pour suspension buvable
Composition en substances actives
Poudre
Composition pour 5 ml de suspension reconstituée
céfaclor anhydre
125 mg
sous forme de : céfaclor monohydraté
Titulaire(s) de l'autorisation
MYLAN SAS
Depuis le : 14/11/2008
Données administratives
Date de l'autorisation : 12/02/2003
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ARCHIVéE
le 27/09/2016
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
358 857-7 ou 34009 358 857 7 7
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 21 g avec seringue(s) pour administration orale polypropylène avec cuillère-mesure
Déclaration de commercialisation non communiquée
361 036-0 ou 34009 361 036 0 3
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 21 g avec seringue(s) pour administration orale polypropylène avec cuillère-mesure
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 27/09/2013
358 858-3 ou 34009 358 858 3 8
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 35 g avec seringue(s) pour administration orale polypropylène avec cuillère-mesure