Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 521 868 7

Dénomination de la spécialité

TELMISARTAN RATIOPHARM GENERIQUES 20 mg, comprimé

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

telmisartan

20 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

RATIOPHARM GmbH

Depuis le : 07/09/2010

Données administratives

Date de l'autorisation : 07/09/2010	Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 05/04/2017
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

493 702-8 ou 34009 493 702 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

493 703-4 ou 34009 493 703 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

493 704-0 ou 34009 493 704 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 21 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

493 705-7 ou 34009 493 705 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

493 706-3 ou 34009 493 706 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

493 708-6 ou 34009 493 708 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

493 709-2 ou 34009 493 709 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

493 710-0 ou 34009 493 710 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

493 711-7 ou 34009 493 711 7 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée