Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/07/2024
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 522 041 4
Dénomination de la spécialité
  NEUPRO 3 mg/24 h, dispositif transdermique
Composition en substances actives
  Dispositif Composition pour un dispositif
 
rotigotine 6,75 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  UCB Pharma SA Depuis le : 28/09/2017
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 29/08/2008 Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  267 969-7 ou 34009 267 969 7 6
7 sachet(s)-dose(s) copolymère d'éthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) papier polyéthylène de 1 dispositif(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  267 970-5 ou 34009 267 970 5 8
30 sachet(s)-dose(s) copolymère d'éthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) papier polyéthylène de 1 dispositif(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée

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