RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 523 559 0
Dénomination de la spécialité
  AMBRISENTAN EG 10 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
ambrisentan 10 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 30/12/2019
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 30/12/2019 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 22/12/2023
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : 03/03/2020
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription hospitalière
  prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
  prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE
Présentations
  34009 301 959 8 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 959 9 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 960 0 7
10 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 960 1 4
30 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 25/04/2023
  34009 301 960 2 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 960 4 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 960 5 2
10 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 960 6 9
30 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée