Autorisation - Minigraphie

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CIS : 6 523 646 8

Dénomination de la spécialité

VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE PHR LAB 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

valsartan

160 mg

hydrochlorothiazide

25 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

TEVA SANTE

Depuis le : 11/07/2011

Données administratives

Date de l'autorisation : 11/07/2011	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 25/11/2016
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

417 913-1 ou 34009 417 913 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

417 914-8 ou 34009 417 914 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 15 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

417 915-4 ou 34009 417 915 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

417 916-0 ou 34009 417 916 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 09/09/2015

417 917-7 ou 34009 417 917 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

417 918-3 ou 34009 417 918 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

417 920-8 ou 34009 417 920 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

417 921-4 ou 34009 417 921 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 25/11/2014