Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/07/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 524 322 4 Dénomination de la spécialité   RABEPRAZOLE MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé gastro-résistant Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   rabéprazole 9,42 mg   sous forme de : rabéprazole sodique 10 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   MYLAN SAS Depuis le : 07/11/2013 Données administratives   Date de l'autorisation : 07/11/2013 Procédure de reconnaissance mutuelle Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/11/2016 Groupe(s) générique(s) : RABEPRAZOLE SODIQUE 10 mg - PARIET 10 mg, comprimé gastro-résistant. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste II Présentations   275 077-4 ou 34009 275 077 4 8 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   275 078-0 ou 34009 275 078 0 9 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   275 079-7 ou 34009 275 079 7 7 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   275 080-5 ou 34009 275 080 5 9 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   275 081-1 ou 34009 275 081 1 0 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   275 082-8 ou 34009 275 082 8 8 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   275 083-4 ou 34009 275 083 4 9 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   275 084-0 ou 34009 275 084 0 0 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   275 085-7 ou 34009 275 085 7 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   275 086-3 ou 34009 275 086 3 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   275 088-6 ou 34009 275 088 6 8 14 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   275 089-2 ou 34009 275 089 2 9 28 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   275 090-0 ou 34009 275 090 0 1 50 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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