RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 524 561 3
Dénomination de la spécialité
  OCTREOTIDE ARROW 100 microgrammes/1 mL, solution injectable/pour perfusion
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 1 mL de solution
 
octréotide 100 microgrammes
 
sous forme de : acétate d'octréotide  
Titulaire(s) de l'autorisation
  EUGIA PHARMA (MALTA) LTD Depuis le : 31/10/2022
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 21/10/2011 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : OCTREOTIDE (ACETATE D') équivalant à OCTREOTIDE 100 µg/1 ml - SANDOSTATINE 100 microgrammes/1 ml, solution injectable/pour perfusion.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription initiale hospitalière annuelle
Présentations
  217 503-4 ou 34009 217 503 4 8
1 ampoule(s) en verre de 1 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 504-0 ou 34009 217 504 0 9
5 ampoule(s) en verre de 1 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 505-7 ou 34009 217 505 7 7
6 ampoule(s) en verre de 1 ml
  Déclaration de commercialisation : 02/02/2022
  217 506-3 ou 34009 217 506 3 8
10 ampoule(s) en verre de 1 ml
  Déclaration de commercialisation : 06/07/2012
  217 508-6 ou 34009 217 508 6 7
30 ampoule(s) en verre de 1 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  217 509-2 ou 34009 217 509 2 8
50 ampoule(s) en verre de 1 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée