Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

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Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 524 787 0

Dénomination de la spécialité

IDELVION 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour un flacon

albutrépénonacog alfa

500 UI

Solvant

Composition

Pas de substance active.

Titulaire(s) de l'autorisation

CSL BEHRING GmbH

Depuis le : 11/05/2016

Données administratives

Date de l'autorisation : 11/05/2016	Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

délivrance réservée aux pharmacies à usage intérieur

liste I

prescription initiale hospitalière semestrielle

Présentations

34009 550 227 9 4
flacon(s) en verre de 500 UI - flacon(s) en verre de 2,5 ml Boîte de 1 flacon + 1 flacon + 1 dispositif de transfert avec filtre + 1 seringue + 1 nécessaire de ponction veineuse + 2 tampons + 1 pansement

Déclaration de commercialisation : 31/03/2021