RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 524 995 3
Dénomination de la spécialité
  KETOPROFENE MYLAN LP 200 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
kétoprofène 200 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  MYLAN SAS Depuis le : 14/11/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 22/02/2000 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 10/08/2023
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  353 309-1 ou 34009 353 309 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 14 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 04/08/2021
  353 311-6 ou 34009 353 311 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 15 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  353 312-2 ou 34009 353 312 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  353 313-9 ou 34009 353 313 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée