Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/09/2024

Accueil | Glossaire | Contenu | Téléchargement | Aide

Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 525 660 6 Dénomination de la spécialité   URAPIDIL ARROW LP 30 mg, gélule à libération prolongée Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   urapidil 30 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ARROW GENERIQUES Depuis le : 01/04/2020 Données administratives   Date de l'autorisation : 01/04/2020 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : URAPIDIL 30 mg - EUPRESSYL LP 30 mg, gélule à libération prolongée - MEDIATENSYL LP 30 mg, gélule à libération prolongée Date de première publication sur le site : 29/05/2020 Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   34009 302 031 8 7 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation : 08/08/2023   34009 302 031 9 4 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 032 0 0 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 032 1 7 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 613 0 9 plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation : 18/04/2023

Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante: https://ansm.sante.fr/contact