RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 526 274 4
Dénomination de la spécialité
  VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
valsartan 80 mg
 
hydrochlorothiazide 12,5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 10/12/2010
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 10/12/2010 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : VALSARTAN 80 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - COTAREG 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé - NISISCO 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  498 193-4 ou 34009 498 193 4 8
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 15/11/2011
  498 194-0 ou 34009 498 194 0 9
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 195-7 ou 34009 498 195 7 7
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 196-3 ou 34009 498 196 3 8
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 15/11/2011
  578 855-3 ou 34009 578 855 3 3
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 98 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée