Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 02/09/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 526 444 6
Dénomination de la spécialité
SILDENAFIL SANDOZ 50 mg, comprimé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
sildénafil
50 mg
sous forme de : citrate de sildénafil
Titulaire(s) de l'autorisation
SANDOZ
Depuis le :
04/01/2010
Données administratives
Date de l'autorisation :
04/01/2010
Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
SILDENAFIL (CITRATE DE) équivalant à SILDENAFIL 50 mg - VIAGRA 50 mg, comprimé pelliculé.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 301 949 2 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
24/12/2020
34009 301 949 3 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
20/04/2021
34009 301 949 4 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 24 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
24/12/2020
399 550-3 ou 34009 399 550 3 2
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
01/06/2021
399 554-9 ou 34009 399 554 9 0
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
29/12/2020
399 557-8 ou 34009 399 557 8 0
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
21/04/2021
399 562-1 ou 34009 399 562 1 3
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 24 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
02/12/2020
399 547-2 ou 34009 399 547 2 1
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
399 549-5 ou 34009 399 549 5 0
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
399 552-6 ou 34009 399 552 6 1
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
399 555-5 ou 34009 399 555 5 1
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
399 558-4 ou 34009 399 558 4 1
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 16 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
399 560-9 ou 34009 399 560 9 1
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
399 563-8 ou 34009 399 563 8 1
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 949 1 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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