RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 528 321 5
Dénomination de la spécialité
  KORETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
quinapril base 20,0 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de quinapril 21,7 mg  
 
hydrochlorothiazide 12,5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 14/06/2000
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 27/07/1993 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 11/03/2016
Groupe(s) générique(s) : QUINAPRIL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à QUINAPRIL 20 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - ACUILIX 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable - KORETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  336 474-8 ou 34009 336 474 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 24/12/2013
  336 475-4 ou 34009 336 475 4 4
1 flacon(s) polyéthylène de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  372 367-3 ou 34009 372 367 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  373 662-9 ou 34009 373 662 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée