Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 528 689 8
Dénomination de la spécialité
  LANTUS OPTISET 100 Unités/ml, solution injectable en stylo prérempli
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 1 ml de la solution injectable
 
insuline glargine 100 UI
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH Depuis le : 06/02/2003
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 06/02/2001 Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  356 517-4 ou 34009 356 517 4 7
3 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  356 518-0 ou 34009 356 518 0 8
4 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  356 519-7 ou 34009 356 519 7 6
5 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 18/06/2013
  356 520-5 ou 34009 356 520 5 8
10 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  362 240-0 ou 34009 362 240 0 1
1 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  362 241-7 ou 34009 362 241 7 9
6 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  362 242-3 ou 34009 362 242 3 0
8 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  362 244-6 ou 34009 362 244 6 9
9 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli
  Déclaration de commercialisation non communiquée

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