RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 528 865 7
Dénomination de la spécialité
  RISEDRONATE CIPLA 35 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
risédronate monosodique anhydre 35 mg
 
sous forme de : risédronate monosodique hémipentahydraté  
Titulaire(s) de l'autorisation
  CIPLA EUROPE NV Depuis le : 09/03/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 09/03/2018 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 18/12/2018
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : 07/08/2018
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  34009 300 026 8 1
plaquette(s) PVC aluminium de 4 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 026 9 8
plaquette(s) PVC aluminium de 12 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée