Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

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Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 529 443 2

Dénomination de la spécialité

VIRAFERON 3 millions d'UI/0,5 ml, solution injectable

Composition en substances actives

Solution

Composition pour un flacon

interféron alfa-2b

3 millions UI

Titulaire(s) de l'autorisation

SCHERING PLOUGH EUROPE

Depuis le : 09/03/2000

Données administratives

Date de l'autorisation : 09/03/2000	Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : RETIRéE le 13/10/2008
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

prescription initiale semestrielle réservée à certains spécialistes

prescription réservée aux spécialistes et services HEPATO/GASTRO-ENTEROLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services INFECTIOLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE

Présentations

354 607-6 ou 34009 354 607 6 9
1 flacon(s) en verre de 0,5 ml

Déclaration de commercialisation non communiquée

346 521-9 ou 34009 346 521 9 6
1 flacon(s) en verre de 0,5 ml avec 1 seringue(s) avec 1 aiguille(s) avec 1 tampon nettoyant

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 05/07/2002

354 608-2 ou 34009 354 608 2 0
6 flacon(s) en verre de 0,5 ml avec 6 seringue(s) avec 6 aiguille(s) avec 6 tampon (s) nettoyant (s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

346 523-1 ou 34009 346 523 1 8
12 flacon(s) en verre de 0,5 ml avec 12 seringue(s) avec 12 aiguille(s) avec 12 tampon (s) nettoyant (s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 13/06/2002