Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 531 022 8 Dénomination de la spécialité   MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   mycophénolate mofétil 500 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ZENTIVA France Depuis le : 02/07/2018 Données administratives   Date de l'autorisation : 14/05/2010 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 01/06/2019 Conditions de prescription et de délivrance   délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins   liste I   pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement   pour tous les patients :   prescription initiale hospitalière annuelle   prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient Présentations   395 742-5 ou 34009 395 742 5 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/05/2016   395 773-8 ou 34009 395 773 8 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   491 001-2 ou 34009 491 001 2 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 150 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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