Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 531 022 8

Dénomination de la spécialité

MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

mycophénolate mofétil

500 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

ZENTIVA France

Depuis le : 02/07/2018

Données administratives

Date de l'autorisation : 14/05/2010	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 01/06/2019
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins

liste I

pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement

pour tous les patients :

prescription initiale hospitalière annuelle

prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient

Présentations

395 742-5 ou 34009 395 742 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/05/2016

395 773-8 ou 34009 395 773 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

491 001-2 ou 34009 491 001 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 150 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée