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Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 531 784 9
Dénomination de la spécialité
  AMLODIPINE MG PHARMA 10 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
amlodipine 10,00 mg
 
sous forme de : bésilate d'amlodipine  
Titulaire(s) de l'autorisation
  MG PHARMA Depuis le : 02/06/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 02/06/2008 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 02/06/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  386 121-1 ou 34009 386 121 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  386 122-8 ou 34009 386 122 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  386 130-0 ou 34009 386 130 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  386 131-7 ou 34009 386 131 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  572 965-1 ou 34009 572 965 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée