RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 532 698 3
Dénomination de la spécialité
  MOXONIDINE SANDOZ 0,2 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
moxonidine 0,2 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANDOZ Depuis le : 14/05/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 14/05/2008 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 14/05/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  385 779-3 ou 34009 385 779 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  385 780-1 ou 34009 385 780 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  385 781-8 ou 34009 385 781 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  385 782-4 ou 34009 385 782 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  385 783-0 ou 34009 385 783 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée