Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

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Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 533 036 2

Dénomination de la spécialité

TRAMADOL ACTAVIS 50 mg, gélule

Composition en substances actives

Gélule

Composition pour une gélule

chlorhydrate de tramadol

50 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

ACTAVIS GROUP PTC EHF

Depuis le : 27/09/2011

Données administratives

Date de l'autorisation : 09/09/2010	Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 12/04/2019
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

492 143-5 ou 34009 492 143 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 10 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

492 144-1 ou 34009 492 144 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 20 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

492 145-8 ou 34009 492 145 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 12/04/2014

492 146-4 ou 34009 492 146 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 50 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

493 340-9 ou 34009 493 340 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 100 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

578 051-1 ou 34009 578 051 1 1
flacon(s) polyéthylène de 100 gélule(s) avec fermeture de sécurité enfant

Déclaration de commercialisation non communiquée

578 052-8 ou 34009 578 052 8 9
flacon(s) polyéthylène de 250 gélule(s) avec fermeture de sécurité enfant

Déclaration de commercialisation non communiquée

582 349-1 ou 34009 582 349 1 0
flacon(s) polyéthylène de 200 gélule(s) avec fermeture de sécurité enfant

Déclaration de commercialisation non communiquée