Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 533 036 2
Dénomination de la spécialité
  TRAMADOL ACTAVIS 50 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
chlorhydrate de tramadol 50 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 27/09/2011
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 09/09/2010 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 12/04/2019
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  492 143-5 ou 34009 492 143 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 10 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  492 144-1 ou 34009 492 144 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 20 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  492 145-8 ou 34009 492 145 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 12/04/2014
  492 146-4 ou 34009 492 146 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  493 340-9 ou 34009 493 340 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  578 051-1 ou 34009 578 051 1 1
flacon(s) polyéthylène de 100 gélule(s) avec fermeture de sécurité enfant
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  578 052-8 ou 34009 578 052 8 9
flacon(s) polyéthylène de 250 gélule(s) avec fermeture de sécurité enfant
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  582 349-1 ou 34009 582 349 1 0
flacon(s) polyéthylène de 200 gélule(s) avec fermeture de sécurité enfant
  Déclaration de commercialisation non communiquée