Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 535 578 9
Dénomination de la spécialité
  ZERIT 20 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
stavudine 20 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG Depuis le : 08/04/2019
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 08/05/1996 Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 22/06/2020
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription initiale hospitalière annuelle
Présentations
  341 331-7 ou 34009 341 331 7 6
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s) avec fermeture de sécurité enfant
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  341 332-3 ou 34009 341 332 3 7
4 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 14 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/03/2018