RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 535 910 4
Dénomination de la spécialité
  CEFAZOLINE HOSPIRA 500 mg, poudre pour solution injectable
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
céfazoline 500 mg
 
sous forme de : céfazoline sodique 524 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  HOSPIRA France Depuis le : 08/07/2015
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 08/07/2015 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 12/05/2017
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  34009 300 178 7 6
1 flacon(s) en verre
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 178 8 3
5 flacon(s) en verre
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 178 9 0
10 flacon(s) en verre
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 057 6 6
25 flacon(s) en verre
  Déclaration de commercialisation non communiquée