RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 536 647 2
Dénomination de la spécialité
  TENORMINE 50 mg, comprimé pelliculé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
aténolol 50 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ASTRAZENECA Depuis le : 03/02/2000
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 07/03/1985 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  327 961-7 ou 34009 327 961 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) ( abrogée le 07/03/2019)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 07/03/2019
  344 265-5 ou 34009 344 265 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 16/01/2007
  560 805-4 ou 34009 560 805 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  371 427-2 ou 34009 371 427 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 17/01/2007
  371 428-9 ou 34009 371 428 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  371 429-5 ou 34009 371 429 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 24/04/2007
  371 430-3 ou 34009 371 430 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 91 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée