Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 536 647 2 Dénomination de la spécialité   TENORMINE 50 mg, comprimé pelliculé sécable Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   aténolol 50 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ATNAHS PHARMA NETHERLANDS B.V. Depuis le : 01/12/2021 Données administratives   Date de l'autorisation : 07/03/1985 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : ATENOLOL 50 mg - TENORMINE 50 mg, comprimé pelliculé sécable. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   327 961-7 ou 34009 327 961 7 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) ( abrogée le 07/03/2019)   Déclaration de commercialisation non communiquée ABROGEE le : 07/03/2019   344 265-5 ou 34009 344 265 5 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 16/01/2007   560 805-4 ou 34009 560 805 4 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   371 427-2 ou 34009 371 427 2 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 17/01/2007   371 428-9 ou 34009 371 428 9 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   371 429-5 ou 34009 371 429 5 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 24/04/2007   371 430-3 ou 34009 371 430 3 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 91 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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