RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 536 647 2
Dénomination de la spécialité
  TENORMINE 50 mg, comprimé pelliculé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
aténolol 50 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ATNAHS PHARMA NETHERLANDS B.V. Depuis le : 01/12/2021
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 07/03/1985 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  327 961-7 ou 34009 327 961 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) ( abrogée le 07/03/2019)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 07/03/2019
  344 265-5 ou 34009 344 265 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 16/01/2007
  560 805-4 ou 34009 560 805 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  371 427-2 ou 34009 371 427 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 17/01/2007
  371 428-9 ou 34009 371 428 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  371 429-5 ou 34009 371 429 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 24/04/2007
  371 430-3 ou 34009 371 430 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 91 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée