Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 536 848 0 Dénomination de la spécialité   CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 8 mg/12,5 mg, comprimé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   candésartan cilexétil 8 mg   hydrochlorothiazide 12,5 mg Titulaire(s) de l'autorisation   LABORATOIRES GERDA Depuis le : 26/09/2011 Données administratives   Date de l'autorisation : 26/09/2011 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 06/05/2015 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   217 277-4 ou 34009 217 277 4 6 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   217 278-0 ou 34009 217 278 0 7 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   217 279-7 ou 34009 217 279 7 5 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 15 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   217 280-5 ou 34009 217 280 5 7 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   217 281-1 ou 34009 217 281 1 8 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/04/2014   217 282-8 ou 34009 217 282 8 6 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   217 283-4 ou 34009 217 283 4 7 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   217 284-0 ou 34009 217 284 0 8 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 06/02/2014   217 285-7 ou 34009 217 285 7 6 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 91 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 879-3 ou 34009 580 879 3 6 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 880-1 ou 34009 580 880 1 8 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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