Autorisation - Minigraphie

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Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 537 988 6

Dénomination de la spécialité

LENTARON 250 mg, lyophilisat et solution pour usage parentéral

Composition en substances actives

Lyophilisat

Composition pour un flacon

formestane

250 mg

Solution

Composition

Pas de substance active.

Titulaire(s) de l'autorisation

NOVARTIS PHARMA SAS

Depuis le : 28/05/1997

Données administratives

Date de l'autorisation : 11/04/1994	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 18/08/2010
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

337 282-5 ou 34009 337 282 5 0
1 flacon(s) en verre de 425,175 mg - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml

Déclaration de commercialisation non communiquée

337 283-1 ou 34009 337 283 1 1
6 flacon(s) en verre de 425,175 mg - 6 ampoule(s) en verre de 2 ml

Déclaration de commercialisation non communiquée

337 403-7 ou 34009 337 403 7 5
2 flacon(s) en verre de 425,175 mg - 2 ampoule(s) en verre de 2 ml

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/08/2003