Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 539 127 6
Dénomination de la spécialité
  NPLATE 250 microgrammes, poudre pour solution injectable
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour 0,5 ml de solution reconstituée
 
romiplostim 250 microgrammes
Titulaire(s) de l'autorisation
  AMGEN EUROPE BV Depuis le : 04/02/2009
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 04/02/2009 Procédure centralisée -
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription hospitalière
  prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang
  prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
Présentations
  392 581-0 ou 34009 392 581 0 2
1 flacon(s) en verre
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 11/10/2010
  394 409-0 ou 34009 394 409 0 3
4 flacon(s) en verre
  Déclaration de commercialisation non communiquée