Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 539 495 2 Dénomination de la spécialité   ZOPHREN 8 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   ondansétron 8 mg   sous forme de : chlorhydrate d'ondansétron dihydraté 10 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   SANDOZ Depuis le : 01/02/2023 Données administratives   Date de l'autorisation : 05/03/1990 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : ONDANSETRON (CHLORHYDRATE D') DIHYDRATE équivalant à ONDANSETRON 8 mg - ZOPHREN 8 mg, comprimé pelliculé. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   361 641-1 ou 34009 361 641 1 6 plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 2 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 03/11/2008   361 620-4 ou 34009 361 620 4 4 plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 4 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 08/10/2008   361 973-4 ou 34009 361 973 4 3 plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 12/01/2009   335 387-4 ou 34009 335 387 4 3 plaquette(s) PVC-Aluminium de 2 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 07/11/2008   335 389-7 ou 34009 335 389 7 2 plaquette(s) PVC-Aluminium de 4 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 09/10/2008   335 391-1 ou 34009 335 391 1 5 plaquette(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 18/01/2008   556 875-1 ou 34009 556 875 1 1 plaquette(s) PVC-Aluminium de 15 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/05/1999   335 388-0 ou 34009 335 388 0 4 plaquette(s) PVC-Aluminium de 3 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   335 390-5 ou 34009 335 390 5 4 plaquette(s) PVC-Aluminium de 6 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   556 876-8 ou 34009 556 876 8 9 plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   556 877-4 ou 34009 556 877 4 0 tube(s) polypropylène de 15 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   556 878-0 ou 34009 556 878 0 1 tube(s) polypropylène de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   556 879-7 ou 34009 556 879 7 9 tube(s) polypropylène de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   361 642-8 ou 34009 361 642 8 4 plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 3 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   361 972-8 ou 34009 361 972 8 2 plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 6 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   564 739-6 ou 34009 564 739 6 0 plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 15 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   564 740-4 ou 34009 564 740 4 2 plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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