Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/12/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 541 128 0 Dénomination de la spécialité   STABLON 12,5 mg, comprimé enrobé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   tianeptine sodique 12,500 mg Titulaire(s) de l'autorisation   LES LABORATOIRES SERVIER Depuis le : 05/06/1996 Données administratives   Date de l'autorisation : 06/02/1987 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : TIANEPTINE SODIQUE 12,5 mg - STABLON 12,5 mg, comprimé enrobé. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   chevauchement interdit sauf mention expresse du prescripteur portée sur l'ordonnance   conservation d'une copie de l'ordonnance pendant 3 ans par le pharmacien   liste I   prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée   prescription limitée à 4 semaines Présentations   558 336-0 ou 34009 558 336 0 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 19/04/1994   267 224-1 ou 34009 267 224 1 8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 15/07/2013   267 223-5 ou 34009 267 223 5 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 15/07/2013   329 339-1 ou 34009 329 339 1 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 12/07/2013   579 827-3 ou 34009 579 827 3 7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 100 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/11/2019   329 337-9 ou 34009 329 337 9 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   329 338-5 ou 34009 329 338 5 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   329 341-6 ou 34009 329 341 6 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 40 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   329 342-2 ou 34009 329 342 2 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   329 343-9 ou 34009 329 343 9 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 228-7 ou 34009 417 228 7 5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 229-3 ou 34009 417 229 3 6 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 230-1 ou 34009 417 230 1 8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 231-8 ou 34009 417 231 8 6 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 40 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 232-4 ou 34009 417 232 4 7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   417 233-0 ou 34009 417 233 0 8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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