Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 541 886 2 Dénomination de la spécialité   DOLIPRO 500 mg, gélule Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   paracétamol 500 mg Titulaire(s) de l'autorisation   SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 17/12/2007 Données administratives   Date de l'autorisation : 22/06/1999 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Présentations   351 285-8 ou 34009 351 285 8 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 6 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   351 286-4 ou 34009 351 286 4 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 8 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   351 287-0 ou 34009 351 287 0 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 10 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   351 288-7 ou 34009 351 288 7 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 12 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   561 773-9 ou 34009 561 773 9 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 40 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   561 774-5 ou 34009 561 774 5 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   352 525-2 ou 34009 352 525 2 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 16 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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