Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 542 332 9 Dénomination de la spécialité   ESOMEPRAZOLE SANDOZ 20 mg, gélule gastro-résistante Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   ésoméprazole 20 mg   sous forme de : ésoméprazole magnésique dihydraté   Titulaire(s) de l'autorisation   SANDOZ Depuis le : 26/05/2011 Données administratives   Date de l'autorisation : 18/02/2011 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : VALIDE Conditions de prescription et de délivrance   liste II Présentations   499 433-9 ou 34009 499 433 9 5 plaquette(s) polyamide aluminium polyéthylène de 7 gélule(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/02/2014   499 434-5 ou 34009 499 434 5 6 plaquette(s) polyamide aluminium polyéthylène de 14 gélule(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 26/05/2014   499 435-1 ou 34009 499 435 1 7 plaquette(s) polyamide aluminium polyéthylène de 28 gélule(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 20/02/2014   579 121-3 ou 34009 579 121 3 0 plaquette(s) polyamide aluminium polyéthylène de 50 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   274 177-5 ou 34009 274 177 5 7 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 7 gélule(s)   Déclaration de commercialisation : 26/02/2014   274 178-1 ou 34009 274 178 1 8 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 gélule(s)   Déclaration de commercialisation : 12/06/2014   274 179-8 ou 34009 274 179 8 6 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation : 20/02/2014   585 058-8 ou 34009 585 058 8 1 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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