Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 542 814 8 Dénomination de la spécialité   LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ISOMED 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   losartan potassique 50,00 mg   hydrochlorothiazide 12,50 mg Titulaire(s) de l'autorisation   TEVA SANTE Depuis le : 29/05/2015 Données administratives   Date de l'autorisation : 08/10/2008 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 22/07/2016 Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   389 127-0 ou 34009 389 127 0 8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   389 137-6 ou 34009 389 137 6 7 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   389 926-0 ou 34009 389 926 0 1 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/10/2014   389 927-7 ou 34009 389 927 7 9 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   399 373-4 ou 34009 399 373 4 2 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/10/2014   389 128-7 ou 34009 389 128 7 6 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   389 129-3 ou 34009 389 129 3 7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   389 130-1 ou 34009 389 130 1 9 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   389 131-8 ou 34009 389 131 8 7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   389 132-4 ou 34009 389 132 4 8 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   389 133-0 ou 34009 389 133 0 9 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   389 134-7 ou 34009 389 134 7 7 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   389 135-3 ou 34009 389 135 3 8 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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