RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 544 025 7
Dénomination de la spécialité
  GEFITINIB GENTHON 250 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
géfitinib 250 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  Laboratoires GENTHON BV Depuis le : 13/08/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 13/08/2018 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : GEFITINIB 250 mg - IRESSA 250 mg, comprimé pelliculé
Date de première publication sur le site : 29/10/2018
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription hospitalière
  prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
  34009 301 569 9 5
30 plaquettes prédécoupées unitaires OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 570 1 5
plaquettes OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimés
  Déclaration de commercialisation non communiquée