Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 546 180 3 Dénomination de la spécialité   OLANZAPINE OPENING PHARMA 20 mg, comprimé orodispersible Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   olanzapine 20 mg Titulaire(s) de l'autorisation   OPENING PHARMA France Depuis le : 27/04/2012 Données administratives   Date de l'autorisation : 11/05/2009 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 26/07/2018 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   394 450-0 ou 34009 394 450 0 7 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s) de type "push-through"   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 451-7 ou 34009 394 451 7 5 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 35 comprimé(s) de type "push-through"   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 165-6 ou 34009 575 165 6 7 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s) de type "push-through"   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 166-2 ou 34009 575 166 2 8 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s) de type "push-through"   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 111-5 ou 34009 395 111 5 3 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s) de type "peel off"   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 112-1 ou 34009 395 112 1 4 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 35 comprimé(s) de type "peel off"   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 386-2 ou 34009 575 386 2 0 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s) de type "peel off"   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 387-9 ou 34009 575 387 9 8 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s) de type "peel off"   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 452-3 ou 34009 394 452 3 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 454-6 ou 34009 394 454 6 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 35 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 167-9 ou 34009 575 167 9 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 168-5 ou 34009 575 168 5 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 70 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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