Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 546 259 5

Dénomination de la spécialité

VENLAFAXINE ACTAVIS LP 75 mg, gélule à libération prolongée

Composition en substances actives

Gélule

Composition pour une gélule

venlafaxine

75 mg

sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine

Titulaire(s) de l'autorisation

ACTAVIS GROUP PTC EHF

Depuis le : 07/01/2009

Données administratives

Date de l'autorisation : 07/01/2009	Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 26/03/2015
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

391 267-0 ou 34009 391 267 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

391 268-7 ou 34009 391 268 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

391 269-3 ou 34009 391 269 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/03/2014

391 270-1 ou 34009 391 270 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

391 271-8 ou 34009 391 271 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 98 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

391 272-4 ou 34009 391 272 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

391 273-0 ou 34009 391 273 0 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

391 274-7 ou 34009 391 274 7 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée