RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 547 216 2
Dénomination de la spécialité
  CEFUROXIME ACTAVIS 750 mg, poudre pour solution injectable (IM, IV)
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon de poudre
 
céfuroxime 750 mg
 
sous forme de : céfuroxime sodique  
Titulaire(s) de l'autorisation
  PHARMAKI GENERICS LTD Depuis le : 11/05/2009
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 11/05/2009 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 12/05/2012
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  394 494-8 ou 34009 394 494 8 7
1 flacon(s) en verre
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  394 495-4 ou 34009 394 495 4 8
10 flacon(s) en verre
  Déclaration de commercialisation non communiquée