Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : [Aucun]

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 550 412 6 Dénomination de la spécialité   KOGENATE 500 U.I., poudre et solvant pour solution injectable Composition en substances actives   Poudre Composition pour 5 ml de solution reconstituée   octocog alfa 500 U.I.   Solvant Composition    Pas de substance active. Titulaire(s) de l'autorisation   BAYER AG Depuis le : 03/03/1998 Données administratives   Date de l'autorisation : 15/06/1994 Procédure de reconnaissance mutuelle Statut de l'autorisation : ABROGéE le 05/02/2003 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   délivrance réservée aux pharmacies à usage intérieur   prescription initiale hospitalière de un mois Présentations   558 482-7 ou 34009 558 482 7 1 1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) en verre de 5 ml   Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 05/02/2003   558 483-3 ou 34009 558 483 3 2 10 flacon(s) en verre - 10 flacon(s) en verre de 5 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/04/1996

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