RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 550 595 4
Dénomination de la spécialité
  GALANTAMINE KRKA LP 24 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
galantamine 24 mg
 
sous forme de : bromhydrate de galantamine  
Titulaire(s) de l'autorisation
  Krka, dd, Novo mesto Depuis le : 22/07/2011
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 22/07/2011 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
  prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
  prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
  prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
  418 718-8 ou 34009 418 718 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  580 219-3 ou 34009 580 219 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  580 220-1 ou 34009 580 220 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  580 221-8 ou 34009 580 221 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  580 222-4 ou 34009 580 222 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  580 223-0 ou 34009 580 223 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  580 224-7 ou 34009 580 224 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  580 225-3 ou 34009 580 225 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 84 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  580 227-6 ou 34009 580 227 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  580 228-2 ou 34009 580 228 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  418 719-4 ou 34009 418 719 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  418 720-2 ou 34009 418 720 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 05/09/2012
  418 721-9 ou 34009 418 721 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  418 722-5 ou 34009 418 722 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  418 723-1 ou 34009 418 723 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  418 724-8 ou 34009 418 724 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  418 725-4 ou 34009 418 725 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  580 218-7 ou 34009 580 218 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée