RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 550 703 3
Dénomination de la spécialité
  ETIDRONATE MYLAN 200 mg, comprimé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
étidronate de sodium 200 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  MYLAN SAS Depuis le : 14/11/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 21/08/2002 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 06/01/2014
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  360 205-3 ou 34009 360 205 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  360 207-6 ou 34009 360 207 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  360 208-2 ou 34009 360 208 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/10/2011
  360 209-9 ou 34009 360 209 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  360 210-7 ou 34009 360 210 7 5
flacon(s) polyéthylène de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  360 211-3 ou 34009 360 211 3 6
flacon(s) polyéthylène de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  360 213-6 ou 34009 360 213 6 5
flacon(s) polyéthylène de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  360 236-6 ou 34009 360 236 6 6
flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée