Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 551 252 5
Dénomination de la spécialité
  REVLIMID 25 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
lénalidomide 25 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  CELGENE EUROPE LIMITED Depuis le : 14/06/2007
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 14/06/2007 Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription hospitalière
  prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang
  prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
  381 025-4 ou 34009 381 025 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 21 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 17/09/2007