RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 551 355 2
Dénomination de la spécialité
  CEFOXITINE HOSPIRA 1 g, poudre pour solution injectable (IV)
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon de poudre
 
céfoxitine 1 g
 
sous forme de : céfoxitine sodique  
Titulaire(s) de l'autorisation
  HOSPIRA France Depuis le : 22/02/2012
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 23/03/2009 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 27/10/2017
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription hospitalière
Présentations
  574 216-6 ou 34009 574 216 6 3
1 flacon(s) en verre
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  574 217-2 ou 34009 574 217 2 4
20 flacon(s) en verre
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  574 218-9 ou 34009 574 218 9 2
25 flacon(s) en verre
  Déclaration de commercialisation non communiquée