Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

[Aucun]

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 551 583 8

Dénomination de la spécialité

INSUMAN RAPID 40 UI/ml, solution injectable en flacon

Composition en substances actives

Solution

Composition pour 1 ml

insuline humaine recombinante neutre

40 UI

Titulaire(s) de l'autorisation

SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH

Depuis le : 21/12/2000

Données administratives

Date de l'autorisation : 11/11/1998	Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

349 329-1 ou 34009 349 329 1 5
1 flacon(s) en verre de 10 ml

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 20/04/2000

349 331-6 ou 34009 349 331 6 5
5 flacon(s) en verre de 10 ml

Déclaration de commercialisation non communiquée