Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

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Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 552 095 6

Dénomination de la spécialité

COGNEX 40 mg, gélule

Composition en substances actives

Gélule

Composition pour une gélule

TACRINE BASE

40,00 mg

sous forme de : CHLORHYDRATE DE TACRINE

51,00 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

OTL PHARMA

Depuis le : 09/04/2001

Données administratives

Date de l'autorisation : 05/05/1994	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 25/11/2005
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

prescription initiale hospitalière semestrielle

prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE

prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

336 946-7 ou 34009 336 946 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-aluminium de 112 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 20/04/2004

558 271-6 ou 34009 558 271 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-aluminium de 112 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/03/1998

558 272-2 ou 34009 558 272 2 1
1 flacon(s) polyéthylène de 112 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/03/1999

344 839-1 ou 34009 344 839 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 22/06/2000