Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 552 473 0
Dénomination de la spécialité
DIACEREINE ACTAVIS 50 mg, gélule
Composition en substances actives
Gélule
Composition pour une gélule
diacéréine
50 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ACTAVIS GROUP HF
Depuis le :
26/04/2010
Données administratives
Date de l'autorisation :
04/09/2009
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
09/10/2014
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
396 530-1 ou 34009 396 530 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
31/05/2012
396 531-8 ou 34009 396 531 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
575 761-8 ou 34009 575 761 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
575 762-4 ou 34009 575 762 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 180 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact