RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 552 473 0
Dénomination de la spécialité
  DIACEREINE ACTAVIS 50 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
diacéréine 50 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ACTAVIS GROUP HF Depuis le : 26/04/2010
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 04/09/2009 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 09/10/2014
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  396 530-1 ou 34009 396 530 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/05/2012
  396 531-8 ou 34009 396 531 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  575 761-8 ou 34009 575 761 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  575 762-4 ou 34009 575 762 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 180 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée