RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 552 528 0
Dénomination de la spécialité
  DOXAZOSINE ARROW LP 8 mg, comprimé à libération prolongée
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
doxazosine 8 mg
 
sous forme de : mésilate de doxazosine  
Titulaire(s) de l'autorisation
  ARROW GENERIQUES Depuis le : 12/10/2016
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 12/12/2011 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : DOXAZOSINE (MESILATE DE) équivalant à DOXAZOSINE 8 mg - ZOXAN LP 8 mg, comprimé à libération prolongée.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  216 556-7 ou 34009 216 556 7 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) en conditionnement calendaire
  Déclaration de commercialisation : 26/02/2013
  216 548-4 ou 34009 216 548 4 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  216 549-0 ou 34009 216 549 0 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  216 550-9 ou 34009 216 550 9 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  216 551-5 ou 34009 216 551 5 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  216 552-1 ou 34009 216 552 1 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  216 553-8 ou 34009 216 553 8 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  216 554-4 ou 34009 216 554 4 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s) en conditionnement calendaire
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  216 555-0 ou 34009 216 555 0 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s) en conditionnement calendaire
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  580 632-8 ou 34009 580 632 8 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  580 633-4 ou 34009 580 633 4 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  580 634-0 ou 34009 580 634 0 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  580 635-7 ou 34009 580 635 7 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  580 636-3 ou 34009 580 636 3 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  580 638-6 ou 34009 580 638 6 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s) en conditionnement calendaire
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  580 639-2 ou 34009 580 639 2 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s) en conditionnement calendaire
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  580 640-0 ou 34009 580 640 0 5
50 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 563 9 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée