Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 02/09/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 552 528 0
Dénomination de la spécialité
DOXAZOSINE ARROW LP 8 mg, comprimé à libération prolongée
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
doxazosine
8 mg
sous forme de : mésilate de doxazosine
Titulaire(s) de l'autorisation
ARROW GENERIQUES
Depuis le :
12/10/2016
Données administratives
Date de l'autorisation :
12/12/2011
Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
DOXAZOSINE (MESILATE DE) équivalant à DOXAZOSINE 8 mg - ZOXAN LP 8 mg, comprimé à libération prolongée.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
216 556-7 ou 34009 216 556 7 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) en conditionnement calendaire
Déclaration de commercialisation :
26/02/2013
216 548-4 ou 34009 216 548 4 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
216 549-0 ou 34009 216 549 0 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
216 550-9 ou 34009 216 550 9 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
216 551-5 ou 34009 216 551 5 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
216 552-1 ou 34009 216 552 1 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
216 553-8 ou 34009 216 553 8 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
216 554-4 ou 34009 216 554 4 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s) en conditionnement calendaire
Déclaration de commercialisation non communiquée
216 555-0 ou 34009 216 555 0 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s) en conditionnement calendaire
Déclaration de commercialisation non communiquée
580 632-8 ou 34009 580 632 8 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
580 633-4 ou 34009 580 633 4 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
580 634-0 ou 34009 580 634 0 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
580 635-7 ou 34009 580 635 7 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
580 636-3 ou 34009 580 636 3 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
580 638-6 ou 34009 580 638 6 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s) en conditionnement calendaire
Déclaration de commercialisation non communiquée
580 639-2 ou 34009 580 639 2 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s) en conditionnement calendaire
Déclaration de commercialisation non communiquée
580 640-0 ou 34009 580 640 0 5
50 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 563 9 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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https://ansm.sante.fr/contact