OFLOXACINE MYLAN 200 mg/40 ml, solution pour perfusion
Composition en substances actives
Solution
Composition pour 40 ml de solution pour perfusion
ofloxacine
200 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
MYLAN SAS
Depuis le : 14/11/2008
Données administratives
Date de l'autorisation : 18/04/2005
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le 07/03/2023
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
566 772-0 ou 34009 566 772 0 7
1 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 40 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
566 773-7 ou 34009 566 773 7 5
1 poche(s) polyoléfine de 40 ml avec matériel(s) de perfusion PVC polyéthylène haute densité (PEHD) suremballée(s)/surpochée(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
566 396-9 ou 34009 566 396 9 4
10 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 40 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
566 397-5 ou 34009 566 397 5 5
20 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 40 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/02/2009
573 772-2 ou 34009 573 772 2 9
50 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 40 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/03/2021